山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)外科成功舉辦神經(jīng)纖維瘤病多學(xué)科專家研討會

    近日，山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)外科在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，聯(lián)合影像科、皮膚科、神經(jīng)內(nèi)科、兒童保健科、兒研所、腫瘤外科、骨科、眼科、心內(nèi)科、血管介入科、整形外科等舉辦Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病多學(xué)科專家研討會，會議邀請到了上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整復(fù)外科王智超主任來院授課。山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院副院長段春紅、神經(jīng)外科主任王廣宇主持會議，大家共同交流，進(jìn)一步加強合作。

    在研討會上，王智超主任帶來了“Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的多學(xué)科診療經(jīng)驗分享”，從臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點、診斷及治療等方面詳細(xì)闡述了Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的多學(xué)科診療模式。我院影像科趙建設(shè)主任講解了“Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病影像學(xué)表現(xiàn)”，從不同部位與角度分析了Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的影像學(xué)特點，進(jìn)一步加強了大家對Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的影像學(xué)表現(xiàn)的理解。

    會議現(xiàn)場，山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院不同專業(yè)科室的專家們和外院專家就臨床遇到的神經(jīng)纖維瘤病案例進(jìn)行了積極熱烈的討論，從不同專業(yè)角度分析了Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的臨床表現(xiàn)及治療，大家各抒己見，會議氛圍濃厚。

    Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病 (NF1) 是由 NFI基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病，其患病率估測為1/4000~1/2000不等。患兒多幼年起病,臨床表現(xiàn)多樣,以咖啡牛奶斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤為特征。常常多系統(tǒng)受累，包括并發(fā)多種良、惡性腫瘤，骨骼發(fā)育異常，心腦血管疾病，認(rèn)知和心理異常等。我院神經(jīng)外科自2023年8月成立并開設(shè)神經(jīng)纖維瘤病專病門診，目前共收治患者15例，其中外科手術(shù)3例，口服藥物3例，同時成立神經(jīng)纖維瘤病專家群和患者交流群，群內(nèi)患者人數(shù)已超150人。通過系統(tǒng)評估及多學(xué)科合作，成功為Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病患兒搭建了臨床救治平臺。

    通過此次多學(xué)科研討會，深入探討了Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的多學(xué)科臨床診治，對增強緊密合作發(fā)揮了積極作用，進(jìn)一步提高了Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的診治水平，更好的服務(wù)于廣大患兒！

通訊員 王昆

晁玉萍 劉茜美婷 報道